REACCIONES (I)

He llamado a esta entrada "Reacciones (I)" porque entiendo que van a haber más, y habrá lugar para un (II), (III)....

Llevo unas 7 horas con el diagnóstico definitivo, y ya las personas más cercanas saben que tengo que pasar por la quimioterapia. Es curiosa la forma en que cada uno reacciona. Me llama mucho la atención el hecho de que la gente piense más en que se me va a caer el pelo, que en cómo me va a sentar el tratamiento. Creo que esto es un problema de nuestra sociedad, que nos obliga a mantener una imagen, incluso a pesar de que lo que estamos viviendo sea una enfermedad, no lo entiendo.

Ya os contado la reacción de Manolo, mi marido, en la entrada anterior. Todavía no lo he visto. Viene de camino y llegará a casa en un rato.

Pepa, la señora que me ayuda en casa, con los niños, que para nosotros forma parte de la familia, es de las que reacciona pensando en el pelo. Sus primeras palabras han sido: ahora te cortas la melena y te vas preparando...sigo sin entender nada.

Mi hijo pequeño, Eulogio, que tiene 10 años no se da cuenta. Creo que no sabe muy bien de qué va este asunto. Me pregunta por qué tengo otro tumor y cosas así. Manuel, el mediano, de 12 años sí entiende todo bien. Les he explicado a los tres la verdad, siempre se la he dicho. En mi casa, el cáncer, es una enfermedad más, y con ellos hablamos con naturalidad. Manuel, como os decía, me ha preguntado varias cosas, pero muy inteligentemente, llegando al fondo, a la causa por la que me van a poner este tratamiento. Y Carmen, la mayor, que la semana que viene cumple 15 años, se ha echado a llorar. Me ha roto el corazón. No quiero que sufran por ésto. No quiere que me quede calva, y que le explique que eso es lo menos importante, no le sirve. Luego se ha calmado y todo bien.

Mi madre y mi padre, que estaban conmigo en el hospital, y se han enterado los primeros, lo llevan con una entereza admirable. Mi madre es una persona única...ya os hablaré de ella, porque si lo hago ahora, seguro que lloro y ya os he dicho que no quiero estar triste.

Hay personas que te sorprenden. Antonio es el marido de Pepa (la señora que trabaja en casa) y además es el jardinero del recinto en el que vivimos. Es un hombre admirable, un ejemplo de que no hace falta tener estudios para estudiar (también os hablaré de él otro día). Pues bien, esta tarde, he salido un momento a hacer unos recados, y como siempre él estaba en el recinto. Me ha preguntado cuántas sesiones me iban a poner, y no he podido darle respuesta hasta que me lo diga el oncólogo, pero no os podéis ni imaginar lo que me ha dicho: "pues dile que una de esas me las ponga a mí y te la quite a tí". ¿Se puede decir algo más bonito?

Seguiré contándoos cosas.

OPERACIÓN Y DIAGNÓSTICO

Hace unos días que no escribo y no es porque me encuentre mal de ánimo ni mucho menos. He estado muy ocupada, disfrutando de mis hijos y mi familia, jugando al padel, viendo a los amigos...en fín, disfrutando de la vida.

Me operaron el jueves pasado, día 13. El día antes por la mañana me prepararon en medicina nuclear para localizar el ganglio centinela y cuando salí me fui con mi marido, Manolo se llama, que no os lo he presentado todavía, a tomar una cervecita con un aperitivo. Por la tarde ingresé en el hospital.

El jueves por la mañana, muy temprano me llevaron a colocarme el arpón que sirve de guía al cirujano, cirujana en mi caso para la extirpación del tumor. La intervención fue un éxito. Me desperté muy consciente y recuperada, de muy buen humor. A la salida del quirófano estaba mi familia esperando...no os lo podéis imaginar, entre familia y amigos había más de 10 personas...qué ilusión ver que la gente te quiere.

La cirujana, Victoria, informó de que el tumor era pequeño y que solo se había extirpado el ganglio centinela, puesto que en la biopsia intraoperatoria parecía que no estaba afectado.

Al día siguiente volví a casa. No he tenido necesidad de tomar ningún tipo de analgesia, ni siquiera en el hospital. La doctora al darme el alta me dijo: "ahora tómate este tiempo como unas vacaciones, no friegues, planches o limpies cristales, sal a dar paseos y tómate una cervecita". ¡Esta mujer no sabe lo que me ha dicho! Con lo que a mí me gusta tomarme una cervecita, jeje.

Estoy muy recuperada, con mucho ánimo, con ganas de disfrutar.

Hoy, hace 8 días de la operación, he tenido que ir a las curas y a recoger mis resultados...la cura ha ido muy bien.Las heridas están estupendamente, se vé que tengo lo que decimos en Andalucía, buena encarnadura. Los resultados, también bien. Se confirma que no hay afectación del ganglio centinela, que el tumor es hormonodependiente y está en estado II, todo lo cual es bueno y tiene muy buen pronóstico. La parte menos buena es que el tumor medía 1,2 cm, y a partir de 1 cm, por protocolo se pone quimioterapia. Así que ahora me toca enfrentarme a algo nuevo para mí. La quimio.

Mi doctora me ha dicho que me apunte a reiki, y le he dicho que a mi lo que me gusta es el pádel y le he preguntado si podré practicarlo durante el periodo de la quimio y me ha dicho que puedo hacer todo lo que mi cuerpo me permita hacer...mucho me temo que voy a jugar al pádel con mi pañuelo. Ya se verá.

Mi marido no está hoy. Ha tenido que salir de viaje por trabajo, algo inaplazable. Me ha acompañado mi madre al médico. Manolo me ha llamado en cuanto ha podido y cuando le he dicho el diagnóstico se ha echado a llorar...es terrible escuchar a alguien que te ama de esa manera llorar por teléfono. Yo todavía no he llorado. No sé si soy una incosciente, pero mi cuerpo me pide estar animada, así que mi intención es estarlo y no dejarme aplastar por un tratamiento, mis hijos, mi marido, mi familia, mis amigos y sobre todo yo nos  merecemos  verme bien.

No he puesto ninguna foto todavía. Voy a poneros una para que me veáis cómo soy. Cuando el tratamiento me cambie pondré también alguna (a ver si tengo valor)

TODO COMENZÓ....

Todo comenzó el verano de 2009. Cumplí 40 años y decidí que tenía que hacerme un chequeo. En realidad no me encontraba bien, estaba muy cansada y aunque lo achacaba a una anemia que forma parte de mi vida desde niña, esta vez además pedí a mi médico que me hiciera una revisión completa ginecológica.

La analítica de sangre dio como resultado un hipotiroidismo autoinmune, que era la causa real del cansancio.

Me llamaron del centro de salud diciendo que la mamografía no me la iban a hacer porque era muy joven. Hablé con mi médico y me dijjo que no me preocupara, me puso unos antecedentes familiares terribles y en diciembre (ya han pasado tres meses desde que se pidió la prueba) me hicieron la primera mamografía.

Fui acompañada de una amiga. Me dijeron que había microcalcificaciones agrupadas en la mama izquierda y que necesitaba un estudio ampliado, recomendándome una biopsia.

Pasaron las navidades, y me hice la punción  a primeros de febrero. No me lo podía creer. Lo peor de mi vida. La biopsia fue guiada por mamografía. Estuve unos 40 minutos con el pecho aplastado en el mamógrafo. Si alguna mujer lee esto se puede imaginar lo que supuso. Cuando acabó, con mi brazo izquierdo no podía coger ni un papel...pero la prueba ya estaba hecha, ¡menos mal!

A las dos semanas me llamaron y me dijeron que la biopsia había sido negativa y que no me preocupara. Que en seis meses me verían de nuevo. ¡Qué alegría! No era nada!!! Me fui un fin de semana con mis amigas a Sevilla a celebrarlo (soy sevillana aunque vivo en Málaga). Todo había pasado...

Una semana más tarde, volvieron a llamarme del hospital. Fui inmediatamente y me dijeron que el radiólogo  en la sesión clínica había comentado que no se fiaba de la mamografía y que era conveniente operarme para quitarme la zona donde aparecía la lesión, por si acaso...así que la alegría duró poco.

Tuve que aplazar la operación un poco porque mi hijo el mediano hacía la comunión, así que al final me operé a mediados de mayo.Mi primera operación de mama.

Dos semanas después, en una revisión de la cirugía, me informan de que en la anatomía patológica del tumor, apareció una neoplasia ductal in situ, que llegaba a los bordes de la zona operada, por lo que era necesario volver a intervenir para ampliar los márgenes tumorales, para asegurar que la zona quedaba limpia.

Volví al quirófano unas de semanas más tarde. Ya estamos a finales de junio. Y de nuevo, tras la anatomía patológica.....aparece un tumor nuevo, esta vez infiltrante, de 6 mm,  aunque en esta ocasión los márgenes aparecían limpios. Esto supuso ¡UNA NUEVA OPERACIÓN!. Esta vez para hacer una biopsia del ganglio centinela, en la axila, para saber si había afectación ganglionar.

Me operé el día después de que España ganara el Mundial de Suráfrica, no se me olvidará nunca. Afortunadamente, no fue necesario estirpar mas ganglios porque el centinela no estaba afectado.

¡YA SOLO ME QUEDABA LA RADIOTERAPIA!...pero eso será otro día.

SALIDA

Hoy comienzo este cuaderno de viaje en el que pretendo recoger y compartir mis sentimientos a través de esta prueba que me ha puesto por delante la vida: cáncer de mama.

Tengo 43 años, tres hijos, un marido, trabajo estable, afición al padel y al spinning y un segundo cáncer de mama.

Hace dos años, por pura casualidad me diagnosticaron el primero. Un pequeño tumor maligno en la mama izquierda, sin afectación ganglionar y que no requiríó de quimioterapia, solo radio, 25 sesiones. Cuando pasa el tiempo y crees que has terminado, llega la sorpresa: "tienes que comenzar de nuevo". Tengo un segundo tumor, ahora en la mama derecha y estoy pendiente de la operación. Hoy me han confirmado que será el 13 de septiembre...y a partir de ese momento a esperar. A esperar unos resultados que serán determinantes en mi futuro inmediato: ¿me pondrán quimio? Y hasta ese momento tengo que pasar los días.

Mi intención es contaros mi camino, mi paso por este nuevo cáncer, todavía desde el desconocimiento de lo que me espera. Por ahora, me dedico a jugar al padel y a ir a spinning todo lo posible, ya que sé que como mínimo voy a estar  "fuera de servicio" durante tres meses.

Intentaré ser fiel a mí misma y a mis sentimientos y contar todo este proceso con naturalidad y sencillez.
.